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Muricin Unguento 2% Questa pagina contiene informazioni sui Muricin Unguento 2% per uso veterinario. Le informazioni fornite in genere include quanto segue: Muricin Unguento 2% Indicazioni Avvertenze e precauzioni per Muricin Unguento 2% informazioni sulla direzione e dosaggio per Muricin Pomata 2% Muricin Unguento 2% Questo trattamento si applica alle seguenti specie: Cani ANADA # 200-418. Approvato dalla FDA. Per dermatologica uso sui cani. Muricin Unguento 2% Caution La legge federale limita questo farmaco per uso da parte o su prescrizione di un veterinario autorizzato. Descrizione Ogni grammo di Muricin ® unguento contiene 20 mg di mupirocina in una base di unguento lavabile in acqua insipido costituito da polietilene glicole 400 e polietilenglicole 3350 (glicole polietilene unguento, NF). La mupirocina è una che si verificano naturalmente, ad ampio spettro antibiotico. Il nome chimico è (E) - (2 S, 3 R, R 4, 5 S) - 5 - [(2 S, 3 S, 4 S, 5 S) - 2,3 - Epoxy - 5 - idrossi - 4 - metilesile] tetraidro - 3,4 - diidrossi - β - metil - 2 H - pyran - 2 - acido crotonico, estere con l'acido 9-hydroxynonanoic. La struttura chimica è: Farmacologia clinica La mupirocina è una entità chimica prodotta dalla fermentazione del microrganismo Pseudomonas fluorescens. Mupirocina inibisce la sintesi proteica batterica attraverso reversibilmente e specificatamente legandosi a batterica sintetasi isoleucyl trasferimento-RNA. A causa di questo modo di agire, mupirocina non mostra resistenza crociata con cloramfenicolo, eritromicina, gentamicina, lincomicina, neomicina, novobiocina, la penicillina, streptomicina e la tetraciclina. Mupirocina è un agente antimicrobico che inibisce la crescita dei batteri gram-positivi e gram-negativi. Batteri sensibili all'azione di mupirocina in vitro sono isolati aerobici di Staphylococcus aureus (compresi i ceppi meticillino-resistenti e ceppi β-lattamasi-producono), Staphylococcus intermedius, Staphylococcus epidermidis, altri stafilococchi coagulasi positivo o negativo, α-emolitico di streptococchi, β gruppo A streptococchi (compreso S. pyogenes), altri β streptococchi (compresi S. agalactiae), streptococchi di gruppo D (tra cui S. faecalis e S. faecium), gruppo di streptococchi viridans, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium hofmanii, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Haemophilus influenzae (compresi i ceppi β-lattamasi-produzione), Neisseria gonorrheae (compresi i ceppi β-lattamasi-produzione), Neisseria meningitidis, catarrhalis Branhamella e Pasteurella multocida , e il anaerobica isola di Peptostreptococcus anaerobius, Clostridium difficile, e sporogenes Clostridium. Significato clinico dei dati in vitro è sconosciuto ad eccezione di ceppi sensibili di Staphylococcus aureus e Staphylococcus intermedius. Muricin Unguento 2% Indicazioni per l'uso Muricin pomata ® è indicato per il trattamento topico delle infezioni batteriche canini della pelle, tra cui piodermite superficiale, causata da ceppi sensibili di Staphylococcus aureus e Staphylococcus intermedius. Controindicazioni Questo farmaco è controindicato in animali con una storia di reazioni di sensibilità a uno qualsiasi dei suoi componenti. Avvertenze A causa del potenziale pericolo di nefrotossicità a causa del contenuto glicole polietilenico della base, la cura dovrebbe essere esercitata quando si utilizza questo prodotto nel trattamento di ampie lesioni profonde, dove l'assorbimento di grandi quantità di glicole polietilenico è possibile. Sicurezza d'uso in animali in gravidanza o di allevamento non è stata determinata. Muricin ® unguento non è per uso oftalmico. Reazioni avverse Non reazioni avverse sono state riportate con questo prodotto. Se dovesse verificarsi una reazione cutanea come irritazione, il trattamento deve essere interrotto e una terapia adeguata. Muricin Unguento 2% Dosaggio e Amministrazione Prima del trattamento, la lesione deve essere purificato. Muricin ® unguento deve essere applicato alla zona interessata due volte al giorno. Applicare una quantità sufficiente di unguento per coprire completamente la zona infetta. Durata massima del trattamento non deve superare i 30 giorni. 1. Rimuovere intero gruppo applicatore, tubo di perforazione con la parte bianca del tappo. 2. Sostituire intero gruppo applicatore. 3. Per dispensare, rimuovere la parte bianca del tappo. 4. Dopo l'uso rimettere il tappo bianco per chiudere. Importante L'apertura di questo prodotto è coperto da un sigillo antimanomissione metallo. Se questo sigillo è stato perforato o non è visibile, non utilizzare e restituire il prodotto al punto di acquisto. Come dotazione Muricin ® unguento è fornito in tubi di 15 grammi. Conservare tra 15 ° e 30 ° C (59 ° e 86 ° F). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Prodotto Per Dechra prodotti veterinari, Overland Park, KS 66211 I420 Dechra R1 / 08 No. Nac Muricin (mupirocina) Unguento 2% Rx Muricin per i cani Quando il vostro cane ottiene un hot spot o ha una infezione della pelle, è necessario trattare in fretta per tenerlo sotto controllo e mantenere il vostro cane confortevole. Parlate con il vostro veterinario circa Muricin pomata, un antibiotico topico disponibile dalla prescrizione che tratta e lenisce le infezioni della pelle rapidamente. Tratta piodermite (hot spot) e altre infezioni batteriche della pelle Contiene una naturale, antibiotico ad ampio spettro Lenisce prurito, pelle irritata Facile da applicare pomata infezioni batteriche della pelle causano prurito, dolore, irritazione e disagio per il vostro cane. Queste infezioni, tra cui i punti caldi o, pioderma, possono essere causate da ceppi sensibili di Staphylococcus aureus e Staphylococcus intermedius. Ricetta Muricin pomata offre un trattamento potente in una pomata lenitiva. Il principio attivo, mupirocina, è un naturale, antibiotico ad ampio spettro. Basta applicare Muricin sulla zona colpita per risultati rapidi e sollievo. Che cosa si dovrebbe sapere su Muricin: Parlate con il vostro veterinario prima di utilizzare questo prodotto. Seguire le indicazioni di dosaggio esattamente - don & rsquo; t dare il vostro animale domestico più farmaci di quanto diretto e don & rsquo; t saltare le dosi. Leggere attentamente l'etichetta per informazioni sui bagagli, i possibili effetti collaterali e interazioni farmacologiche. Per ulteriori informazioni su Muricin, fare clic sul & ldquo; Ulteriori informazioni & rdquo; e & ldquo; Metodica & rdquo; diverse opzioni. È possibile trovare una scheda informativa client che fornisce una sintesi delle informazioni relative Muricin Unguento per i cani seguendo il link qui sotto: Se avete domande o dubbi sulla Muricin unguento o condizioni relative al suo uso, contattare il veterinario o farmacista del vostro animale domestico. * Questo link si apre in una nuova finestra. È possibile trovare un'etichetta pacchetto che fornisce informazioni più dettagliate sulle indicazioni di Muricin, forme di amministrazione, e gli effetti collaterali, insieme ad altre informazioni cliniche, seguendo il link qui sotto: foglietto illustrativo di Muricin non prende il posto di istruzioni dal vostro veterinario. Parlate con il vostro animale domestico & rsquo; s veterinario o farmacista se non si capisce le informazioni fornite nel presente documento o se avete domande su Muricin (mupirocina) 2% unguento d'attualità per i cani. * Questo link si apre in una nuova finestra. Avete domande su questo prodotto? Mupirocin topico Pomata, 2% Rx Mupirocina per i cani Il veterinario può prescrivere Mupirocin se il vostro cane è affetto da dolorose, hot spot a disagio, anche conosciuto come & ldquo; piodermite & rdquo.; Questo efficace, pomata antibiotica lenitiva è formulato per il trattamento di una vasta gamma di infezioni batteriche della pelle. tratta efficacemente piodermite (hot spot) e altre infezioni batteriche della pelle Rallenta la crescita dei batteri Antibiotico ad ampio spettro Aiuta ad alleviare prurito, lesioni cutanee dolorose Quando il cane ha una infezione batterica della pelle, si vuole alleviare il disagio e fermare l'infezione sul nascere. Ricetta mupirocina unguento fa entrambe le cose. Questo antibiotico topico ad ampio spettro è usato per trattare le infezioni batteriche della pelle tra cui quelle infezioni causate da ceppi sensibili di Staphylococcus aureus e Staphylococcus intermedius. Ricetta Mupirocin arresta i batteri di crescere mentre lenitivo hot spot esistenti e zone infette. Che cosa si dovrebbe sapere su Mupirocin: Parlate con il vostro veterinario prima di utilizzare questo prodotto. Seguire le indicazioni di dosaggio esattamente - don & rsquo; t dare il vostro animale domestico più farmaci di quanto diretto e don & rsquo; t saltare le dosi. Leggere attentamente l'etichetta per informazioni sui bagagli, i possibili effetti collaterali e interazioni farmacologiche. Per ulteriori informazioni su Mupirocin, fare clic sul & ldquo; Ulteriori informazioni & rdquo; e & ldquo; Metodica & rdquo; diverse opzioni. È possibile trovare una scheda informativa client che fornisce una sintesi delle informazioni relative Mupirocin Unguento per i cani seguendo il link qui sotto: Se avete domande o dubbi sulla mupirocina unguento o condizioni relative al suo uso, contattare il veterinario o farmacista del vostro animale domestico. * Questo link si apre in una nuova finestra. È possibile trovare un pacchetto inserto umana marcato, che fornisce informazioni più dettagliate sulle indicazioni di mupirocina, forme di amministrazione, e gli effetti collaterali insieme ad altre informazioni cliniche seguendo il link sottostante. Questa informazione è scritta per l'uso del prodotto nelle persone, ma può essere utile a voi quando si applica Mupirocin al vostro animale domestico. La mupirocina è venduto come approvato dalla FDA un farmaco generico. Marca varia da fine per l'ordine e la variazione a variazioni. Il link fornito è diretto alla marca disponibili al momento della pubblicazione. VetRxDirect non è in grado di garantire che marca sarà disponibile al momento della spedizione dell'ordine. foglietto illustrativo di mupirocina non prende il posto di istruzioni dal vostro veterinario. Parlate con il veterinario o farmacista del vostro animale domestico, se non si capisce le informazioni fornite nel presente documento o se avete domande su mupirocina trattamento unguento topico delle infezioni batteriche canina. * Questo link si apre in una nuova finestra. Commenti su Taro Mupirocin topico Pomata, 2%: Abbiamo utilizzato questo prodotto per diversi anni; la nostra Old English Mastiff qualche modo riuscito a contratto di 3 ceppi di MRSA, e ha ancora due ceppi. Le pustole sono molto doloroso per lei, soprattutto quando sono in tra le dita dei piedi o sul fondo delle sue zampe. Questo farmaco è una manna dal cielo per noi. In primo luogo, funziona a meraviglia sulle pustole, spesso eliminando quelli nuovi piccoli durante la notte, e guarisce e si restringe i ukkies più grandi. In secondo luogo, dato che è in forma di unguento, fornisce una base rilassante e facilita il suo dolore. Mupuricin unguento non può combattere MRSA da solo, ma è un'arma favoloso per avere nel vostro arsenale se il vostro animale domestico ha una condizione della pelle, soprattutto se correlato a MRSA. Come giudica la qualità di questo prodotto ?: Come giudica il valore di questo prodotto ?: Mupirocin Per dermatologica Usa Mupirocin Descrizione Ogni grammo di unguento Mupirocin USP, 2% contiene 20 mg di Mupirocin in un'acqua blando base di unguento miscelabile (polietilene glicole pomata, NF) costituito da polietilene glicole 400 e glicole polietilenico 3350. La mupirocina è un antibiotico naturale. Il nome chimico è (E) - (2 S, 3 R, R 4, 5 S) -5 - [(2 S, 3 S, 4 S, 5 S) - 2,3 - Epoxy - 5 - idrossi - 4 - metilesile] tetraidro - 3,4 - diidrossi - & beta; - Metil - 2 H acido - pyran-2-crotonico, estere con l'acido 9-hydroxynonanoic. La formula molecolare di mupirocina è C 26 H 44 O 9 e il peso molecolare è 500,62. La struttura chimica è: Mupirocin - Farmacologia Clinica L'applicazione di 14 C-marcato mupirocina unguento al braccio inferiore del normale soggetti di sesso maschile seguiti da occlusione per 24 ore ha mostrato alcun assorbimento sistemico misurabile (& lt; 1,1 nanogrammi Mupirocin per millilitro di sangue intero). radioattività misurabile era presente nello strato corneo di questi soggetti 72 ore dopo l'applicazione. Dopo somministrazione per via endovenosa o per via orale, Mupirocin viene rapidamente metabolizzato. Il metabolita principale, l'acido monico, viene eliminato per escrezione renale, e dimostra alcuna attività antibatterica. In uno studio condotto in 7 soggetti maschi adulti sani, l'emivita di eliminazione dopo la somministrazione endovenosa di Mupirocin era 20 a 40 minuti per Mupirocin e 30 a 80 minuti per acido monico. La farmacocinetica di mupirocina non è stata studiata nei pazienti con insufficienza renale. Microbiologia - Mupirocina è un agente antibatterico prodotti mediante fermentazione utilizzando il microrganismo Pseudomonas fluorescens. Mupirocina inibisce la sintesi proteica batterica attraverso reversibilmente e il legame specifico di batteri sintetasi trasferimento-RNA isoleucyl (tRNA). A causa di questa modalità d'azione unica, Mupirocin non dimostra resistenza crociata con altre classi di agenti antimicrobici. Quando si verifica la resistenza Mupirocin, risulta dalla produzione di un sintetasi isoleucyl-tRNA modificato, o l'acquisizione di, mediante trasferimento genetico, un plasmide mediare un nuovo sintetasi isoleucyl-tRNA. resistenza ad alto livello plasmide-mediata (MIC & gt; 512 mcg / ml) è stata riportata in un numero crescente di ceppi di Staphylococcus aureus e con una maggiore frequenza nella stafilococchi coagulasi negativi. Resistenza Mupirocin si verifica con maggiore frequenza in meticillino-resistente di stafilococchi meticillino-sensibili. A causa della presenza di resistenza Mupirocin in meticillina-resistenti Staphylococcus aureu (MRSA), è opportuno verificare popolazioni MRSA per Mupirocin suscettibilità prima dell'uso di Mupirocin utilizzando un metodo standardizzato. 1, 2,3 La mupirocina è battericida a concentrazioni conseguiti dalla somministrazione topica. La mupirocina è fortemente legato alle proteine ​​(& gt; 97%), e l'effetto delle secrezioni avvolto sul MIC di mupirocina non è stata determinata. Mupirocin ha dimostrato di essere attivo contro i ceppi sensibili di S. aureus e Streptococcus pyogenes. sia in vitro che in studi clinici (vedere INDICAZIONI E USO). I dati in vitro seguenti sono disponibili, ma il loro significato clinico è sconosciuto. La mupirocina è attivo contro la maggior parte dei ceppi di Staphylococcus epidermidis. Indicazioni e impiego per Mupirocin Mupirocin Unguento USP, 2% è indicato per il trattamento topico di impetigine a causa di: S. aureus e S. pyogenes. Controindicazioni Questo farmaco è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità a qualsiasi dei costituenti del prodotto. Avvertenze Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale, sciacquare bene con acqua. In caso di sensibilizzazione o di grave irritazione locale da Mupirocin Unguento USP, 2%, l'uso deve essere interrotto. Clostridium difficile - diarrea associata (CDAD) è stata riportata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, tra cui Mupirocin, e può variare in gravità da diarrea lieve a colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon che porta alla crescita eccessiva di C. difficile. C. difficile produce tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Hypertoxin-producendo ceppi di C. difficile causa un aumento della morbilità e della mortalità, come queste infezioni possono essere refrattari alla terapia antimicrobica e possono richiedere una colectomia. CDAD deve essere considerata in tutti i pazienti che presentano diarrea dopo l'uso farmaco antibatterico. anamnesi accurata è necessaria in quanto CDAD è stato riscontrato più di due mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici. Se CDAD è sospettata o confermata, continuo uso antibatterici farmaco non diretti contro C. difficile può essere necessario interrompere. fluido adeguato e la gestione degli elettroliti, la supplementazione di proteine, il trattamento antibatterico di C. difficile. e la valutazione chirurgica deve essere istituita come clinicamente indicato. Precauzioni Come con altri prodotti antibatterici, l'uso prolungato può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. Mupirocin Unguento USP, 2% non è formulato per l'uso su superfici mucose. uso intranasale è stato associato a casi isolati di bruciore e asciugatura. Una formulazione a base di paraffina - * Bactroban nasale & reg; (Mupirocina unguento calcio) - è disponibile per l'uso intranasale. Polietilene glicole può essere assorbito da ferite aperte e danneggiato la pelle ed è escreto dai reni. In comune con pomate a base di glicole polietilene altro, Mupirocin Unguento USP, 2% non deve essere utilizzato in condizioni in cui l'assorbimento di grandi quantità di glicole polietilene è possibile, soprattutto se vi è evidenza di insufficienza renale moderata o grave. Mupirocin Unguento USP, 2% non deve essere usato con cannule per via endovenosa o per via endovenosa nei siti centrali a causa del potenziale per promuovere le infezioni fungine e della resistenza antimicrobica. Informazioni per i pazienti - Utilizzare questo farmaco solo come indicato dal medico. E 'solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Se Mupirocin Unguento USP, 2% ottiene dentro o vicino agli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Il farmaco deve essere interrotto e l'operatore sanitario ha contattato in caso di irritazione, prurito o eruzioni cutanee. Se impetigine non è migliorata in 3 a 5 giorni, contattare il fornitore di assistenza sanitaria. L'effetto dell'applicazione simultanea di Mupirocin Unguento USP, 2% e altri prodotti di droga non è stata studiata. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità - Non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno di Mupirocin. I risultati dei seguenti studi effettuati con Mupirocin calcio o Mupirocin di sodio in vitro e in vivo non hanno indicato un potenziale di genotossicità: epatociti primari della sintesi del DNA non programmata Rat, l'analisi dei sedimenti per rotture dei filamenti di DNA, Salmonella test di reversione (Ames), Escherichia coli mutazione test , analisi della metafase dei linfociti umani, test del linfoma di topo, e saggio micronuclei del midollo osseo nei topi. Studi sulla riproduzione sono stati condotti nei ratti maschi e femmine con Mupirocin somministrati per via sottocutanea a dosi fino a 14 volte la dose topica umano (circa 60 mg Mupirocin al giorno) su una / m 2 basi mg e hanno rivelato alcuna evidenza di ridotta fertilità e la capacità riproduttiva da Mupirocin . Gravidanza: Gravidanza Categoria B - Studi sulla riproduzione sono stati condotti su ratti e conigli con Mupirocin somministrata per via sottocutanea a dosi fino a 22 e 43 volte, rispettivamente, la dose di attualità umana (circa 60 mg Mupirocin al giorno) su una / m 2 basi mg e ha rivelato alcuna prova di danno per il feto a causa di Mupirocin. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi su animali non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano - Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Mupirocin Unguento USP, 2% viene somministrato a donne che allattano. Pediatric Usa - La sicurezza e l'efficacia di Mupirocin unguento USP, 2% sono stati stabiliti nella fascia di età di 2 mesi a 16 anni. L'uso della pomata Mupirocin USP, 2% in questi gruppi di età è supportato da evidenze da studi adeguati e ben controllati di mupirocina unguento USP, 2% in impetigine in soggetti pediatrici studiato come parte degli studi clinici registrativi (vedi STUDI CLINICI). Reazioni avverse Le seguenti reazioni avverse locali sono stati segnalati in relazione con l'uso di Mupirocin pomata USP, 2%: bruciore, pungente, o dolore nel 1,5% dei soggetti; prurito nel 1% dei soggetti; eruzioni cutanee, nausea, eritema, pelle secca, la tenerezza, gonfiore, dermatiti da contatto, e l'aumento di essudato in meno dell'1% dei soggetti. reazioni allergiche sistemiche, compresa anafilassi, orticaria, angioedema e rash cutaneo generalizzato sono stati riportati in pazienti trattati con formulazioni mupirocina. Mupirocin Dosaggio e somministrazione Una piccola quantità di Mupirocin Unguento USP, 2% va applicato alla zona interessata 3 volte al giorno. L'area trattata può essere coperta con una garza se desiderato. I pazienti che non mostrano una risposta clinica entro 3 a 5 giorni devono essere rivalutati. Studi clinici L'efficacia di attualità Mupirocin pomata USP, 2% in impetigine è stato testato in 2 studi. Nel primo, i soggetti con impetigine sono stati randomizzati a ricevere o mupirocina unguento USP, 2% o placebo veicolo 3 volte al giorno per 8 a 12 giorni. i tassi di efficacia clinica alla fine della terapia nelle popolazioni valutabili (adulti e pazienti pediatrici inclusi) erano 71% per Mupirocin pomata USP, 2% (n = 49) e il 35% per il placebo veicolo (n = 51). tassi di eradicazione del patogeno nelle popolazioni valutabili erano 94% per Mupirocin pomata USP, 2% e il 62% per il placebo veicolo. Non ci sono stati effetti collaterali segnalati nel gruppo trattato con mupirocina unguento USP, 2%. Nel secondo studio, i soggetti con impetigine sono stati randomizzati a ricevere o mupirocina unguento USP, 2% 3 volte al giorno o 30 a 40 mg / kg per via orale eritromicina etilsuccinato al giorno (questo era un processo in cieco) per 8 giorni. C'era un follow-up visita 1 settimana dopo la fine del trattamento. i tassi di efficacia clinica alla visita di follow-up nelle popolazioni valutabili (adulti e pazienti pediatrici inclusi) erano 93% per Mupirocin pomata USP, 2% (n = 29) e il 78,5% per l'eritromicina (n = 28). tassi di eradicazione patogeno nelle popolazioni valutabili erano al 100% per entrambi i gruppi di test. Non ci sono stati effetti collaterali segnalati nel gruppo trattato con mupirocina unguento USP, 2%. Pediatria - Ci sono stati 91 soggetti pediatrici di età compresa tra 2 mesi a 15 anni nel primo processo sopra descritto. i tassi di efficacia clinica alla fine della terapia nelle popolazioni valutabili erano 78% per Mupirocin pomata USP, 2% (n = 42) e il 36% per il placebo veicolo (n = 49). Nel secondo processo sopra descritto, tutti i soggetti sono stati pediatrica tranne 2 adulti nel gruppo che riceveva mupirocina unguento USP, 2%. La fascia d'età dei soggetti pediatrici è stata di 7 mesi a 13 anni. Il tasso di efficacia clinica per Mupirocin pomata USP, 2% (n = 27) è stata del 96%, e per eritromicina è rimasta invariata (78,5%). Come viene fornito Mupirocin Mupirocin Unguento USP, 2% è disponibile come segue: 60-1 Gram topica siringa (s) per scatola (NDC 50268-572-60) Conservare a 20-25 & deg; C (68-77 & deg; C) [vedere USP Controlled temperatura ambiente]. * Bactroban nasale & reg; è un marchio registrato di GlaxoSmithKline. 1. standard clinici e di laboratorio (CLSI). Metodi per la diluizione antimicrobici test di sensibilità per i batteri che crescono aerobico; Approvato standard - Tenth Edition. documento CLSI M07-A10 [2015], Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, Stati Uniti d'America. 2. Norme clinici e di laboratorio (CLSI). Standard di prestazione per antimicrobica disco-diffusione test di sensibilità; Approvato Standard & ndash; Dodicesima edizione. documento CLSI M02-A12 [2015], Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, Stati Uniti d'America. 3. Finlay JE, Miller LA, Poupard JA. criteri interpretativi per test di sensibilità degli stafilococchi Mupirocin. Agenzia Antimicrob Chemother 1997; 41 (5): 1137-1139. Prodotto da Perrigo Yeruham 80500, Israele Pulaski, TN 38478 www. avkare. com DISPLAY PACCHETTO LABEL. PRINCIPAL AVKARE NDC: 50268-572-60 Mupirocin UNGUENTO USP, 2% Per dermatologica Uso. NON per uso oftalmico Offre 1 grammo RX unica unità DOSE topica siringa Informazioni sulla confezione: Dosaggio per Topical siringa: 1 grammo topico siringa (s) per imballaggio: 60 Vedere il foglietto illustrativo per la prescrizione di informazioni. Altre informazioni: Conservare a 20-25 & deg; C (68-77 & deg; f) Mantenere Mupirocin UNGUENTO USP, E TUTTE medicinale fuori dalla portata dei bambini Dist. da: AvKARE, Inc. Pulaski, TN 38478 (855) 361-3993 DrugSafety@avkare. com * Conservare l'etichetta scatola e foglio illustrativo per informazioni di droga. Lotto n: Mfg Lotto n: Exp. Data: mupirocina unguento - attualità, Bactroban La visualizzazione e l'utilizzo delle informazioni sui farmaci in questo sito sono soggette ad esprimere condizioni di utilizzo. Continuando per visualizzare le informazioni della droga, l'utente accetta di rispettare tali termini di utilizzo. Nome generico: UNGUENTO Mupirocin - ATTUALITÀ (MUE-PIR-oh-sin) Brand name (s): Bactroban USI: Mupirocin è usato per trattare alcune infezioni della pelle (ad esempio impetigine). È un antibiotico che agisce bloccando la crescita di alcuni batteri. MODO D'USO: utilizzare questo farmaco solo sulla pelle. Pulire e asciugare la zona interessata prima. Quindi applicare una piccola quantità di unguento per la zona 3 volte al giorno, o come indicato dal vostro medico. Si può coprire l'area trattata con un bandage. Use questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Continuare a utilizzare per l'intero importo del tempo prescritto. Arresto del farmaco troppo presto batteri possono consentire di continuare a crescere, che può tradursi in una ricaduta del infection. Avoid utilizzo di questo farmaco intorno agli occhi, naso, bocca, o su grandi aree di pelle danneggiata o rotta, se non diversamente indicato dal medico. Inform il medico se la sua condizione non migliora in 3-5 giorni. EFFETTI COLLATERALI: Questo farmaco può causare bruciore, pizzicore, prurito o dolore in un primo momento come il vostro corpo si abitua ad esso. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista promptly. Remember che il medico ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi lato effects. Seek immediatamente un medico se un rash o prurito grave occurs. Use di questo farmaco per periodi prolungati o ripetute possono causare una nuova infezione (ad esempio infezione fungina). Rivolgersi al proprio medico se si notano segni di un nuovo infection. This non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o pharmacist. In Stati Uniti - Call il medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al 1-800-FDA-1088.In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Guida rapida Tigna: Trattamento, Immagini, cause, sintomi e Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Selezionata da dati incluso con il permesso e sotto copyright da prima banca dati, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati di licenza e non è destinato alla distribuzione, ad eccezione di quanto può essere autorizzato dai termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Hai bisogno di aiuto per identificare le pillole e farmaci?