Acquista novo - azt

+

zidovudina recensione zidovudina HIV è una grave condizione di salute che può cambiare il modo in cui vivete la vostra vita con facilità. Poiché questa condizione è cronica, non avete altra scelta che fare il massimo della vita come lo avete con l'aiuto di trattamenti di medicina che ti aiuteranno a gestire il disturbo. Una cosa un terrore paziente HIV è per la sua condizione di svilupparsi in AIDS. A tale specifica preoccupazione, il mondo della medicina ha una risposta: Zidovudina Zidovudina è un farmaco antiretrovirale che aiuta a prevenire l'HIV di moltiplicarsi e in continua crescita nel vostro corpo, e nel lungo periodo, si sviluppano in AIDS. La zidovudina è anche usato come uno scudo efficace per i bambini sotto la trasmissione madre-figlio del virus. trasmissione dell'HIV durante la gravidanza è ad alto rischio. Tuttavia, con l'aiuto di zidovudina come parte del regime, il rischio di trasmissione può essere ridotta dell'8%. Zidovudina è disponibile in compresse, capsule, e le forme sospensione liquida. Si è assunto per via orale per via orale come prescritto. Il programma di dosaggi e dosaggio dipende da ciò che è stato prescritto per. I pazienti adulti di solito ottengono 600mg di Zidovudina un giorno in dosi frazionate. pazienti giovani di 18 anni e al di sotto può essere somministrato anche Zidovudina ma con calcoli precisi del dosaggio esatto necessario. Nella maggior parte dei casi, zidovudina è prescritto insieme con altri farmaci. È necessario seguire le istruzioni del medico attentamente per quanto riguarda i dosaggi e l'amministrazione di tutti i farmaci. Per ottenere il massimo beneficio da Zidovudina, è necessario mantenere un certo livello di esso nel corpo. Fare attenzione a non perdere una dose. Prima di prendere Zidovudina, ci sono particolari precauzioni che si applicano. Informi il medico se si soffre di allergie di droga o una qualsiasi delle seguenti condizioni: malattie epatiche o renali e soppressione del midollo osseo. Tali condizioni possono richiedere un aggiustamento del dosaggio o la somministrazione di un farmaco diverso. Zidovudina può causare acidosi lattica, così come disturbi del fegato. Per essere completamente sicuri, assicurarsi che si presenta da soli sotto stretto controllo mentre sotto questo trattamento farmacologico. Sia il tuo sangue e la funzione del fegato devono essere testati regolarmente. Zidovudina non deve essere usato con altri farmaci che contengono zidovudina a qualsiasi titolo. Informi il medico di tutti i farmaci che si utilizza per mantenere uno stretto controllo su possibili interazioni farmacologiche. Come con l'uso di qualsiasi farmaco, i sintomi di effetti collaterali sono monitorate per assicurare che il paziente è sempre più dei vantaggi e meno dei disagi. Zidovudina può causare lievi a gravi effetti collaterali. Lavorare con il proprio medico per valutare i sintomi e di garantire che essi non superano i vantaggi di andare sotto il trattamento farmacologico. Gli effetti collaterali più comuni, ma lievi di Zidovudina includono l'insonnia. nausea e vomito. mal di stomaco, mal di testa. la stanchezza e dolori muscolari e articolari, tra gli altri. Questi sintomi sono cause di allarme se non vanno via facilmente o peggiorano. Poi ci sono gli effetti collaterali meno comuni, ma gravi, che si deve controllare per sempre perché possono essere pericolose per la vita. I segni di danni al fegato, acidosi lattica, pancreatite, neuropatia periferica. disturbi della coagulazione, influenza, e una nuova infezione si deve correre immediatamente al medico. Zidovudina ha la seguente formula di struttura: • Formula molecolare della zidovudina è C10H13N5O4 • Chemical IUPAC è 1 - [(2R, 4S, 5S) -4-azido-5- (idrossimetil) oxolan-2-il] -5-metil-pirimidina-2,4-dione • peso molecolare è 267,242 g / mol • Zidovudina disponibili. compresse 300mg Brand name (s): Apo-Zidovudina, azidotimidina, Aztec, Compound S, Novo-Azt, Retrovir Un composto dideoxynucleoside in cui il gruppo 3'-idrossi sul residuo di zucchero è stato sostituito da un gruppo azido. Questa modifica impedisce la formazione di legami fosfodiestere che sono necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto è un potente inibitore della replicazione di HIV, agendo come una catena-terminatore di DNA virale durante la trascrizione inversa. Si migliora la funzione immunitaria, in parte inverte la disfunzione neurologica HIV-indotta, e migliora alcune altre anomalie cliniche associate all'AIDS. Il suo effetto tossico principale è la soppressione dose-dipendente del midollo osseo, causando anemia e leucopenia. [PubChem] Struttura per DB00495 (Zidovudina) Approvato prescrizione Prodotti Vii V Healthcare società Vii V Healthcare società Vii V Healthcare società ViiV Healthcare ULC ViiV Healthcare ULC ViiV Healthcare ULC Glaxo Wellcome Inc. Approvato prescrizione generici Prodotti Lamivudina e zidovudina tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Packaging Salute americano Roxane Laboratories, Inc tavoletta, rivestita con film bryant ranch prepack tavoletta, rivestita con film Aurobindo Pharma Limited tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Mylan Pharmaceuticals Inc. Boca Pharmacal, LLC Edenbridge Pharmaceuticals, LLC Aurobindo Pharma Limited tavoletta, rivestita con film Lucid Pharma Llc tavoletta, rivestita con film Lannett Company, Inc. Boca Pharmacal, LLC tavoletta, rivestita con film Stato di Farmacia Florida centrale DOH Edenbridge Pharmaceuticals, LLC Packaging Salute americano tavoletta, rivestita con film Rebel Distributori Corp tavoletta, rivestita con film Aurobindo Pharma Limited tavoletta, rivestita con film Approvato sui prodotti contatore Abacavir Solfato, Lamivudina e Zidovudina Lupin Pharmaceuticals, Inc. Auro Pharma Inc Lamivudina e zidovudina Teva Pharmaceuticals USA Inc Teva Canada Limited Vii V Healthcare società Media: 267.2413 monoisotopico: 267,096,753929 millions Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come nucleosidi pirimidinici. Si tratta di composti comprendenti una base pirimidina collegato a un ribosyl o deoxyribosyl frazione. pirimidina nucleoside pirimidone pirimidina Hydropyrimidine saccaride composti eteroaromatici ammide Vinylogous Oxolane Urea lattamici Azo imide composti Azo Oxacycle Azacycle composti Organoheterocyclic idrocarburi derivato sale organico alcol primario composti Organooxygen composti Organonitrogen alcol zwitterion Organic composto aromatico eteromonociclico Composti aromatici eteromonociclico Utilizzato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento di infezioni da immunovirus umana (HIV). Zidovudina è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI), con attività contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). Zidovudina è fosforilata a metaboliti attivi che competono per l'incorporazione nel DNA virale. Essi inibiscono l'enzima trascrittasi inversa dell'HIV competitivamente e agire come terminatore della catena della sintesi del DNA. La mancanza di un gruppo 3'-OH nel analogo nucleosidico incorporato impedisce la formazione del 5 'a 3' fosfodiestere collegamento fondamentale per la catena di DNA allungamento, e quindi, la crescita DNA virale viene terminata. Meccanismo di azione Zidovudina, un analogo strutturale della timidina, è un profarmaco che deve essere fosforilata al suo metabolita attivo 5'-trifosfato, zidovudina trifosfato (ZDV-TP). Inibisce l'attività del virus HIV-1 trascrittasi inversa (RT) tramite l'interruzione della catena del DNA dopo incorporazione della analogo nucleotidico. Si compete con il dGTP substrato naturale e si integra nel DNA virale. E 'anche un debole inibitore di polimerasi α DNA cellulare e γ. Assorbimento rapido e quasi completa dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale; tuttavia, a causa del metabolismo di primo passaggio, biodisponibilità sistemica di capsule zidovudina e soluzione è circa il 65% (range, il 52 al 75%). La biodisponibilità nei neonati fino a 14 giorni di età è di circa 89%, e diminuisce di circa il 61% e il 65% nei neonati più di 14 giorni di età e bambini dai 3 mesi ai 12 anni, rispettivamente. Amministrazione con un pasto ricco di grassi può diminuire la velocità e il grado di assorbimento. Il volume di distribuzione volume apparente di distribuzione, l'HIV - infected pazienti, IV amministrazione = 1,6 ± 0,6 l / kg Tipo proteina del virus dell'immunodeficienza umana Organismo 1 azione farmacologica sì azioni inibitore Funzione Generale: RNA-DNA ibrido attività ribonucleasi funzione specifica: non disponibile Nome Gene: pol UniProt ID: Q72547 Peso Molecolare: 65.223,615 Da Riferimenti Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Barry M, S Gibbons, Indietro D, Mulcahy F: Gli inibitori della proteasi in pazienti con malattia da HIV. Clinicamente importanti considerazioni farmacocinetiche. Clin Pharmacokinet. 1997 Mar; 32 (3): 194-209. [PubMed: 9084959] De Clercq E: farmaci antiretrovirali. Curr Opin Pharmacol. 2010 Ottobre; 10 (5): 507-15. doi: 10.1016 / j. coph.2010.04.011. Epub 2010 maggio 12. [PubMed: 20.471.318] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: tRNA funzione specifica: La telomerasi è un enzima ribonucleoproteico essenziale per la replicazione del cromosoma termini nella maggior parte dei eucarioti. Attiva nelle cellule progenitrici e il cancro. Attività inattiva, o molto basso, nelle normali cellule somatiche. componente catalitico del complesso teleromerase oloenzima la cui attività principale è l'allungamento dei telomeri, agendo come un inibitore che aggiunge semplice sequenza si ripete per Chro. Gene Nome: TERT UniProt ID: O14746 Peso Molecolare: 126.995,435 Da Riferimenti Leeansyah E, Cameron PU, Solomon A, Tennakoon S, Velayudham P, Gouillou M, Spelman T, Hearps A, Fairley C, Smit de V, Pierce AB, Armishaw J, Crowe SM, Cooper DA, Koelsch KK, Liu JP, Chuah J, Lewin SR: inibizione dell'attività della telomerasi da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) nucleos (t) ide inibitori della trascrittasi inversa: un fattore potenziale che contribuisce all'invecchiamento accelerato associata all'HIV. J Infect Dis. 2013 Jul; 207 (7): 1157-65. doi: 10.1093 / infdis / jit006. Epub 2013 Jan 9. [PubMed: 23.303.810] enzimi Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: idrossilasi steroidi funzione specifica: presenta una elevata attività di cumarina 7-idrossilasi. Può agire nel idrossilazione della ciclofosfamide farmaci anti-cancro e ifosfamide. Competente nella attivazione metabolica di aflatossina B1. Costituisce il principale nicotina C-ossidasi. Agisce come un 1,4-cineolo 2-exo-monoossigenasi. Possiede bassa fenacetina attività O-deetilazione. Gene Nome: CYP2A6 UniProt ID: P11509 Peso Molecolare: 56.501,005 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto substrato di funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: responsabile del metabolismo di un certo numero di agenti terapeutici, come il anticonvulsivante farmaco S-mephenytoin, omeprazolo, proguanil, alcuni barbiturici, diazepam, propranololo, citalopram e imipramina. Gene Nome: CYP2C19 UniProt ID: P33261 Peso Molecolare: 55.930,545 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: trasportatori di anioni organici umani e trasportatori di cationi organici umani mediare renale trasporto antivirale. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Gli autori non specificata: Lettera: Il test da sforzo e la malattia coronarica. N Engl J Med. 4 dicembre 1975; 293 (23): 1208-1210. [PubMed: 1186798] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: idrossilasi steroidi funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Nella epossidazione di acido arachidonico che genera acidi solo 14,15- e 11,12-cis-epoxyeicosatrienoic. E 'l'enzima principale. Gene Nome: CYP2C8 UniProt ID: P10632 Peso Molecolare: 55.824,275 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: idrossilasi steroidi funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Questo enzima contribuisce alla variabilità farmacocinetica del metabolismo di farmaci come S-warfarin, diclofenac, phenyto. Gene Nome: CYP2C9 UniProt ID: P11712 Peso Molecolare: 55.627,365 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione Generale: Vitamina D3 25-idrossilasi attività specifica funzione: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si esegue una serie di reazioni di ossidazione (ad esempio caffeina 8-ossidazione, solfossidazione omeprazolo, midazolam 1'-idrossilazione e midazolam 4-idrossilazione) di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiot. Gene Nome: CYP3A4 UniProt ID: P08684 Peso Molecolare: 57342,67 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione Generale: legame ionico zinco funzione specifica: non disponibile Gene Nome: TK1 UniProt ID: P04183 Peso Molecolare: 25.468,455 Da Riferimenti Furman PA, Fyfe JA, St Clair MH, Weinhold K, Rideout JL, Freeman GA, Lehrman SN, Bolognesi DP, Broder S, Mitsuya H, et al. La fosforilazione di 3'-azido-3'-deossitimidina e l'interazione selettiva del 5'-trifosfato con il virus dell'immunodeficienza umana trascrittasi inversa. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Novembre; 83 (21): 8333-7. [PubMed: 2430286] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: attività glucuronosiltransferasi funzione specifica: UDPGT è di grande importanza nella coniugazione e la successiva eliminazione di xenobiotici potenzialmente tossici e compounds. Its endogeni specificità unica per 3,4-catecolo estrogeni e estriolo suggerisce può giocare un ruolo importante nel regolare il livello e l'attività di questi potenti e attivi metaboliti estrogeni. È attiva anche con androsterone, acido hyodeoxycholic e tetrachlorocatechol. Gene Nome: UGT2B7 UniProt ID: P16662 Peso Molecolare: 60694,12 Da Riferimenti Corte MH, Krishnaswamy S, Hao Q, Duan SX, Patten CJ, Von Moltke LL, Greenblatt DJ: Valutazione della 3'-azido-3'-deossitimidina, la morfina, la codeina e come substrati sonda per UDP-glucuronosiltransferasi 2B7 (UGT2B7) in microsomi di fegato umano: la specificità e l'influenza della UGT2B7 * 2 polimorfismo. Drug Metab Dispos. 2003 Sep; 31 (9): 1125-1133. [PubMed: 12920168] I vettori Proteine ​​tipo di azione farmacologica organismo umano non Funzione generale: inquinamento vincolante funzione specifica: l'albumina sierica, la principale proteina del plasma, ha una buona capacità di legame per l'acqua, Ca (2+), Na (+), K (+), grassi acidi, ormoni, bilirubina e droghe. La sua funzione principale è la regolazione della pressione osmotica colloidale di sangue. Maggiore trasportatore di zinco nel plasma, in genere si lega circa l'80% di tutti zinco plasma. Gene Nome: ALB UniProt ID: P02768 Peso Molecolare: 69365,94 Da Riferimenti Quevedo MA, Moroni GN, Brinon MC: albumina sierica umana legame di nuovi derivati ​​nucleosidici antiretrovirali di AZT. Biochem Biophys Res Commun. 9 novembre 2001; 288 (4): 954-60. [PubMed: 11689002] trasportatori Tipo di proteine ​​Organismo farmacologica umano azione sconosciuta Funzione Generale: quaternario gruppo ammonio attività transmembrana trasportatore funzione specifica: media assorbimento tubolare di composti organici dalla circolazione. Media l'afflusso di agmatine, dopamina, noradrenalina (norepinefrina), la serotonina, la colina, famotidina, ranitidina, Histamin, creatinina, amantadina, memantina, acriflavine, 4- [4- (dimetilammino) - styryl] - N-metilpiridinio ASP, amiloride, metformina, N-1-metilnicotinamide (NMN), tetraetilammonio (TEA), 1-metil-4-phenylpyridiniu. Gene Nome: SLC22A2 UniProt ID: O15244 Peso Molecolare: 62579,99 Da Riferimenti Urakami Y, Akazawa M, Saito H, Okuda M, Inui K: cDNA clonazione, caratterizzazione funzionale, e la distribuzione del tessuto di una variante di splicing alternativo della cationico organico trasportatore hOCT2 prevalentemente espresso nel rene umano. J Am Soc Nephrol. 2002 Luglio; 13 (7): 1703-10. [PubMed: 12089365] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana sconosciuta Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: Coinvolto nella eliminazione renale di anioni organici endogeni ed esogeni. Funzioni come scambiatore anionico organico quando l'assorbimento di una molecola di anione organico viene accoppiato con un efflusso di una molecola di acido dicarbossilico endogena (glutarato, chetoglutarato, etc). Media l'assorbimento di sodio-indipendente di acido 2,3-dimercapto-1-propanesulfonic (DMPS) (per similarità). Media la sodio-in. Gene Nome: SLC22A6 UniProt ID: Q4U2R8 Peso Molecolare: 61815,78 Da Riferimenti Worner P, Brossmer R: L'aggregazione piastrinica e il rilascio indotto da inophores per cationi bivalenti. Thromb Res. 1975 Aprile; 6 (4): 295-305. [PubMed: 1094583] Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: trasportatori di anioni organici umani e trasportatori di cationi organici umani mediare renale trasporto antivirale. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana sconosciuta Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: media multispecifico trasporto di anioni organici di sodio-indipendente. Trasporto di prostaglandina E2, prostaglandina F2, tetraciclina, bumetanide, estrone solfato, glutarato, deidroepiandrosterone solfato, allopurinolo, 5-fluorouracile, paclitaxel, acido L-ascorbico, salicilato, ethotrexate, e alfa-chetoglutarato. Gene Nome: SLC22A7 UniProt ID: Q9Y694 Peso Molecolare: 60.025,025 Da Riferimenti Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: trasportatori di anioni organici umani e trasportatori di cationi organici umani mediare renale trasporto antivirale. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana sconosciuta Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: svolge un ruolo importante nella escrezione / disintossicazione di anioni organici endogeni ed esogeni, in particolare dal cervello e reni. Coinvolto nella basolaterale trasporto di steviolo, fexofenadina. Trasporti benzilpenicillina (PCG), estrone-3-solfato (E1S), cimetidina (CMD), 2,4-dicloro-phenoxyacetate (2,4-D), p-ammino-ippurato (PAH), acyclovir (ACV) e ocratossina (OTA). Gene Nome: SLC22A8 UniProt ID: Q8TCC7 Peso Molecolare: 59.855,585 Da Riferimenti Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: trasportatori di anioni organici umani e trasportatori di cationi organici umani mediare renale trasporto antivirale. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana sconosciuta Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: media assorbimento saturabile di estrone solfato, deidroepiandrosterone solfato e composti correlati. Gene Nome: SLC22A11 UniProt ID: Q9NSA0 Peso Molecolare: 59.970,945 Da Riferimenti Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: trasportatori di anioni organici umani e trasportatori di cationi organici umani mediare renale trasporto antivirale. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana sconosciuta Funzione Generale: Pyrimidine - e specifici-adenina: sodio attività symporter funzione specifica: sodio-dipendente e pirimidina-selettivi. Presenta le caratteristiche di trasporto del nucleoside cit sistema di trasporto o N2 sottotipo (N2 / CIT) (selettivi per nucleosidi pirimidinici e adenosina). Trasporta anche i antivirali analoghi nucleosidici pirimidina 3'-azido-3'-deossitimidina (AZT) e 2 ', 3'-dideoxycytidine (DDC). Esso può essere coinvolta nell'assorbimento intestinale e movimentazione renale. Gene Nome: SLC28A1 UniProt ID: O00337 Peso Molecolare: 71583,18 Da Riferimenti Cano-Soldado P, Lorrayoz IM, Molina-Arcas M, Casado FJ, Martinez-Picado J, Lostao MP, Pastor-Anglada M: Interazione di inibitori nucleosidici di HIV-1 trascrittasi inversa con il di concentrazione nucleoside transporter-1 (SLC28A1). Antivir Ther. 2004 Dec; 9 (6): 993-1002. [PubMed: 15651758] Tipo di proteine ​​dell'organismo umano azione farmacologica sconosciuta Funzione Generale: nucleosidici transmembrana trasportatore attività funzione specifica: media trasporti equilibrativo di purine, nucleosidi pirimidinici e la ipoxantina base di purine. Molto meno sensibile di SLC29A1 di inibizione da parte nitrobenzylthioinosine (NBMPR), dipiridamolo, dilazep e draflazine. Gene Nome: SLC29A2 UniProt ID: Q14542 Peso Molecolare: 50.112,335 Da Riferimenti Yao SY, Ng AM, Sundaram M, Cass CE, Baldwin SA, giovane JD: Trasporto di farmaci antivirali 3'-deossi-nucleosidici da umani ricombinante e ratto equilibrativo, nitrobenzylthioinosine proteine ​​(NBMPR) - insensitive (Ent2) nucleoside transporter prodotto in Xenopus ovociti. Mol Membr Biol. 2001 Apr-Giugno; 18 (2): 161-7. [PubMed: 11463208] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione Generale: Xenobiotic-trasporto attività ATPasi funzione specifica: pompa di efflusso energia-dipendente responsabile della diminuzione accumulo del farmaco nelle cellule multiresistenti. Gene Nome: ABCB1 UniProt ID: P08183 Peso Molecolare: 141.477,255 Da Riferimenti Anderson PL, Lamba J, Aquilante CL, Schuetz E, Fletcher CV: caratteristiche di farmacogenetica di indinavir, zidovudina, lamivudina e la terapia negli adulti con infezione da HIV: uno studio pilota. J all'acquisi Immune Defic Syndr. 1 agosto 2006; 42 (4): 441-9. [PubMed: 16791115] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: ATPasi attività, insieme al movimento transmembrana di sostanze funzione specifica: può essere una pompa di anione organico rilevanti per disintossicazione cellulare. Gene Nome: ABCC4 UniProt ID: O15439 Peso Molecolare: 149.525,33 Da Riferimenti Abla N, Chinn LW, Nakamura T, Liu L, Huang CC, Johns SJ, Kawamoto M, Stryke D, Taylor TR, Ferrin TE, Giacomini KM, Kroetz DL: Il multidrug resistance umana proteina 4 (MRP4, ABCC4): analisi funzionale di un gene altamente polimorfici. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Giugno; 325 (3): 859-68. doi: 10,1124 / jpet.108.136523. Epub 2008 Mar 25. [PubMed: 18.364.470] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: Atti come una pompa anione organico multispecifico che può trasportare analoghi nucleotidici. Gene Nome: ABCC5 UniProt ID: O15440 Peso Molecolare: 160.658,8 Da Riferimenti Jorajuria S, Dereuddre-Bosquet N, Becher F, Martin S, Porcheray F, Garrigues A, Mabondzo A, Benech H, Grassi J, Orlowski S, Dormont D, Clayette P: ATP trasportatori binding cassette multidrug limitano l'attività anti-HIV di zidovudina e indinavir nei macrofagi umani infetti. Antivir Ther. 2004 Agosto; 9 (4): 519-28. [PubMed: 15456083] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione Generale: Xenobiotic-trasporto attività ATPasi funzione specifica: ad alta capacità urato esportatore funzionante sia l'escrezione renale e extrarenali urato. Svolge un ruolo nella omeostasi porfirina in quanto è in grado di media la esportazione di protoporhyrin IX (PPIX) sia dai mitocondri al citoplasma e dal citosol allo spazio extracellulare, e l'esportazione cellulare di emina, e eme. transporter xenobiotici che possono giocare un ruolo importante nella esclusione di xenobiotici da t. Gene Nome: ABCG2 UniProt ID: Q9UNQ0 Peso Molecolare: 72313,47 Da Riferimenti Pan G, Giri N, Elmquist WF: ABCG2 / Bcrp1 ha trasmesso il trasporto polarizzato di nucleosidi antiretrovirali abacavir e zidovudina. Drug Metab Dispos. 2007 Luglio; 35 (7): 1165-73. Epub 2007 Aprile 16. [PubMed: 17.437.964] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc. Informazioni importanti su Combivir Combivir non deve essere assunto insieme ad altri farmaci che contengono lamivudina e zidovudina. Questo include Epivir, Retrovir, Epzicom (abacavir e lamivudina), e Trizivir (abacavir, lamivudina, zidovudina). Prima di prendere Combivir, informi il medico se si hanno malattie renali, malattie del fegato, una malattia del pancreas, soppressione del midollo osseo, o problemi con i muscoli. Combivir può abbassare le cellule del sangue che aiutano a combattere le infezioni. Questo può rendere più facile per voi a sanguinare da un infortunio o si ammalano di stare con gli altri che sono malati. Il tuo sangue può avere bisogno di essere testati spesso. Visita regolarmente il medico. Se ha l'epatite B si può sviluppare sintomi di fegato dopo aver terminato il Combivir, anche mesi dopo l'arresto. Il medico può decidere di controllare la funzionalità del fegato per diversi mesi dopo che si smette di usare Combivir. Visita regolarmente il medico. Alcune persone sviluppano acidosi lattica durante l'assunzione di Combivir. I primi sintomi possono peggiorare nel tempo e questa condizione può essere fatale. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno sintomi anche lievi, come: dolori muscolari o debolezza, sensazione di intorpidimento o freddo tra le braccia e le gambe, la respirazione problemi, mal di stomaco, nausea con vomito, battito cardiaco lento o irregolare, vertigini, o sensazione molto debole o stanco. Prima di prendere Combivir Non usare Combivir se si è allergici alla lamivudina o zidovudina. Combivir (Combivir) non deve essere assunto insieme ad altri farmaci che contengono uno dei due farmaci. Questo include Epivir, Retrovir, Epzicom (abacavir e lamivudina), e Trizivir (abacavir, lamivudina, zidovudina). Per assicurarsi che si può tranquillamente prendere Combivir, informi il medico se avete una qualsiasi di queste altre condizioni: malattie del fegato (compresa l'epatite); soppressione del midollo osseo; o problemi con i muscoli. Alcune persone sviluppano una condizione pericolosa per la vita chiamata acidosi lattica durante l'assunzione di Combivir. Si può essere più probabilità di sviluppare acidosi lattica, se sei in sovrappeso o ha una malattia del fegato, se sei una donna, o se avete preso HIV o l'AIDS per un lungo periodo. Parlate con il vostro medico circa il rischio individuale. FDA gravidanza categoria C. Non è noto se Combivir sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di Combivir. HIV può essere trasmesso al bambino se non sono adeguatamente trattati durante la gravidanza. Prendete tutti i farmaci anti-HIV come diretto per controllare l'infezione. In caso di gravidanza, il vostro nome può essere elencato su un registro delle gravidanze. Questo è quello di monitorare l'esito della gravidanza e per valutare eventuali effetti di Combivir sul bambino. Le donne con l'HIV o l'AIDS non devono allattare al seno un bambino. Anche se il vostro bambino è nato senza l'HIV, il virus può essere trasmesso al bambino nel latte materno. Non somministrare questo farmaco ad un bambino che pesa meno di 66 chili. Informazioni importanti su Combivir Combivir non deve essere assunto insieme ad altri farmaci che contengono lamivudina e zidovudina. Questo include Epivir, Retrovir, Epzicom (abacavir e lamivudina), e Trizivir (abacavir, lamivudina, zidovudina). Prima di prendere Combivir, informi il medico se si hanno malattie renali, malattie del fegato, una malattia del pancreas, soppressione del midollo osseo, o problemi con i muscoli. Combivir può abbassare le cellule del sangue che aiutano a combattere le infezioni. Questo può rendere più facile per voi a sanguinare da un infortunio o si ammalano di stare con gli altri che sono malati. Il tuo sangue può avere bisogno di essere testati spesso. Visita regolarmente il medico. Se ha l'epatite B si può sviluppare sintomi di fegato dopo aver terminato il Combivir, anche mesi dopo l'arresto. Il medico può decidere di controllare la funzionalità del fegato per diversi mesi dopo che si smette di usare Combivir. Visita regolarmente il medico. Alcune persone sviluppano acidosi lattica durante l'assunzione di Combivir. I primi sintomi possono peggiorare nel tempo e questa condizione può essere fatale. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno sintomi anche lievi, come: dolori muscolari o debolezza, sensazione di intorpidimento o freddo tra le braccia e le gambe, la respirazione problemi, mal di stomaco, nausea con vomito, battito cardiaco lento o irregolare, vertigini, o sensazione molto debole o stanco. Prima di prendere Combivir Non usare Combivir se si è allergici alla lamivudina o zidovudina. Combivir (Combivir) non deve essere assunto insieme ad altri farmaci che contengono uno dei due farmaci. Questo include Epivir, Retrovir, Epzicom (abacavir e lamivudina), e Trizivir (abacavir, lamivudina, zidovudina). Per assicurarsi che si può tranquillamente prendere Combivir, informi il medico se avete una qualsiasi di queste altre condizioni: malattie del fegato (compresa l'epatite); soppressione del midollo osseo; o problemi con i muscoli. Alcune persone sviluppano una condizione pericolosa per la vita chiamata acidosi lattica durante l'assunzione di Combivir. Si può essere più probabilità di sviluppare acidosi lattica, se sei in sovrappeso o ha una malattia del fegato, se sei una donna, o se avete preso HIV o l'AIDS per un lungo periodo. Parlate con il vostro medico circa il rischio individuale. FDA gravidanza categoria C. Non è noto se Combivir sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di Combivir. HIV può essere trasmesso al bambino se non sono adeguatamente trattati durante la gravidanza. Prendete tutti i farmaci anti-HIV come diretto per controllare l'infezione. In caso di gravidanza, il vostro nome può essere elencato su un registro delle gravidanze. Questo è quello di monitorare l'esito della gravidanza e per valutare eventuali effetti di Combivir sul bambino. Le donne con l'HIV o l'AIDS non devono allattare al seno un bambino. Anche se il vostro bambino è nato senza l'HIV, il virus può essere trasmesso al bambino nel latte materno. Non somministrare questo farmaco ad un bambino che pesa meno di 66 chili. OneMedStore farmacia online offre di comprare prescrizione di farmaci on-line, farmaci generici, peptidi di ricerca. Nella nostra farmacia online troverete un sacco di farmaci da prescrizione a prezzi scontati. Combivir Comprare Combivir (Lamivudine) Combivir (Lamivudina / Zidovudina) è una combinazione antivirale usato con altri farmaci per il trattamento di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Medication Guide su Combivir (Lamivudine) Marca: Combivir nome generico: la lamivudina Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Combivir? Prima di assumere questo farmaco, informi il medico se si hanno malattie renali, malattie del fegato, una malattia del pancreas, o problemi con i muscoli. Combivir può abbassare le cellule del sangue nel vostro corpo che aiutano a combattere le infezioni. Questo può rendere più facile per voi a sanguinare da un infortunio o si ammalano di stare con gli altri che sono malati. Per essere sicuri che le cellule del sangue non troppo bassa, il sangue dovrà essere testato su base regolare. E 'importante che voi non perdere qualsiasi prevista visite al tuo medico. Chiamate il vostro medico se ha problemi al fegato, mentre si sta utilizzando Combivir. I sintomi da guardare per comprendere il dolore di stomaco, nausea e vomito, febbre bassa, ha perso l'appetito, urine scure, feci color argilla, o ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Se ha l'epatite B si può sviluppare sintomi di fegato dopo aver terminato il Combivir, anche mesi dopo l'arresto. Il medico può voler controllare il fegato a visite regolari per diversi mesi dopo aver smesso di usare questo farmaco. Da non perdere le visite programmate. Gonfiore del pancreas (pancreatite), può verificarsi durante il trattamento, specialmente nei bambini con Combivir. Chiamate il vostro medico se si nota uno qualsiasi di questi sintomi di pancreatite: improvvisi e forti dolori in mezzo superiore o sinistro dello stomaco, nausea e / o vomito, febbre, brividi, polso rapido, o mal di stomaco che peggiora dopo mangiare o quando si sta sdraiati piatta. Chiamate il vostro medico se si hanno dolori muscolari o debolezza, intorpidimento o formicolio in qualsiasi parte del corpo, e la nausea con vomito. Questi potrebbero essere segni di acidosi lattica. Combivir sono farmaci antivirali. Sono in un gruppo di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) farmaci inibitore della transcriptasi inversa. Questo farmaco aiuta a mantenere il virus HIV di riprodursi nel corpo. Combivir sono usati per trattare l'HIV, che causa sindrome di immunodeficienza acquisita (AIDS). Questo farmaco non è una cura per l'HIV o l'AIDS. Combivir può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Cosa devo discutere con il mio medico prima di prendere Combivir? Prima di prendere Combivir, informi il medico se si hanno: malattie renali; malattia del fegato; pancreatite; o soppressione del midollo osseo. Se avete una qualsiasi delle condizioni sopra elencate, non si può essere in grado di utilizzare Combivir o potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio o prove particolari durante il trattamento. Se ha l'epatite B si può sviluppare sintomi di fegato dopo aver smesso di prendere questo farmaco, anche mesi dopo l'arresto. Il medico può voler controllare il fegato a visite regolari per diversi mesi dopo si smette di usare Combivir. Da non perdere le visite programmate. Combivir è nella categoria gravidanza FDA C. Ciò significa che non si sa se sarà dannoso per il feto. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico in caso di gravidanza. E 'molto importante per il trattamento di HIV / AIDS durante la gravidanza per ridurre il rischio di infettare il bambino. Informi il medico in caso di gravidanza durante il trattamento. Non è noto se Combivir passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Le donne con HIV o AIDS non devono allattare. Anche se il vostro bambino è nato senza l'HIV, si può ancora trasmettere il virus al bambino nel latte materno. Come devo prendere Combivir? Prendere Combivir esattamente come il medico ha prescritto per voi. Non usare più del farmaco di quanto raccomandato. Non prendere Combivir per più di il medico ha prescritto. Combivir può essere assunto con o senza cibo. Il trattamento dell'HIV / AIDS richiede quasi sempre con molti farmaci insieme. Per trattare meglio la sua condizione, utilizzare tutti i farmaci come indicato dal vostro medico. Non modificare le dosi o programma di farmaci senza il consiglio del proprio medico. Ogni persona con HIV o AIDS deve rimanere sotto la cura di un medico. Combivir può abbassare le cellule del sangue nel vostro corpo che aiutano a combattere le infezioni. Questo può rendere più facile per voi a sanguinare da un infortunio o si ammalano di stare con gli altri che sono malati. Per essere sicuri che le cellule del sangue non troppo bassa, il sangue dovrà essere testato su base regolare. E 'importante che voi non perdere qualsiasi prevista visite al tuo medico. Conservare Combivir a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e prendere il farmaco al momento successivo regolarmente programmati. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. I sintomi di una dose eccessiva di Combivir possono includere nausea, vomito, mal di testa, vertigini, sonnolenza, confusione, e convulsioni. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Combivir? Evitare di avere rapporti sessuali non protetti o la condivisione di aghi, rasoi o spazzolini da denti. L'assunzione di questo farmaco non vi impediscono di trasmettere l'HIV ad altre persone. Parlate con il vostro medico di metodi sicuri di trasmissione del virus HIV prevenzione durante il sesso, come l'utilizzo di un preservativo e spermicida. La condivisione di aghi di droga o la medicina non è mai sicuro, anche per una persona sana. Evitare l'alcool durante l'assunzione di Combivir. L'alcol può aumentare il rischio di danni al pancreas e / o del fegato. Quali sono i possibili effetti collaterali di Combivir? Smettere di usare questo farmaco e ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete problemi al fegato mentre si sta utilizzando la lamivudina. I sintomi da guardare per comprendere il dolore di stomaco, nausea e vomito, febbre bassa, ha perso l'appetito, urine scure, feci color argilla, o ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Gonfiore del pancreas (pancreatite) può verificarsi durante il trattamento con Combivir. Chiamate il vostro medico se si nota uno qualsiasi di questi sintomi di pancreatite: improvvisi e forti dolori in mezzo superiore o sinistro dello stomaco, nausea e / o vomito, febbre, brividi, polso rapido, o mal di stomaco che peggiora dopo mangiare o quando si sta sdraiati piatta. Chiamate il vostro medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi altri gravi effetti collaterali: acidosi lattica & mdash; dolori muscolari o debolezza, sensazione di intorpidimento o formicolio, e nausea con vomito; i segni di una nuova infezione & mdash; febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali; ecchimosi o sanguinamento, debolezza insolite, pelle pallida; macchie bianche o ferite dentro la bocca o sulle labbra. Meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Parli con il medico se si dispone di uno qualsiasi di questi effetti collaterali: cambiamenti nella forma o la posizione del grasso corporeo (soprattutto nelle braccia, gambe, viso, collo, seno, e tronco); problemi di sonno (insonnia), strani sogni; mal di testa, vertigini; o un naso chiuso o che cola. Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. Quali altri farmaci possono incidere Combivir? Prima di prendere Combivir, informi il medico se si utilizza anche: trattamenti contro il cancro; stavudina (Zerit); doxorubicina (Adriamicina); zalcitabina (Hivid); ganciclovir (Cytovene); interferone-alfa (Roferon, Intron, Rebetron); trimetoprim (Bactrim, Septra); ribavirina (Rebetol, Ribasphere, Copegus Virazole); o altre forme di lamivudina o zidovudina (come Epivir, Epzicom, Retrovir, Trizivir). Ci possono essere altri farmaci che possono influenzare Combivir. Informi il medico di tutti i prescrizione e over-the-counter farmaci in uso. Ciò include vitamine, minerali, vegetali, prodotti e farmaci prescritti da altri medici. Non iniziare a utilizzare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. L'ordine libero di rivedere il nostro medico del cliente l'ordine online gratuitamente, e non vi è alcuna tassa di consultazione del medico. Risparmi su trasporto di acquisto come molti articoli che vuoi entro il periodo di 24 ore di tempo, e pagare solo un prezzo basso di spedizione. imballaggi discreti Tutti gli ordini arrivano in pacchi non marcate discreti. Lasciamo la descrizione spedizione vuota.